Información es de uso exclusivo para ARGENTINA
Información de prescripción de VENCLEXTA. Prospecto aprobado por DI-2021-1736-APN-ANMAT#MS (5Mar2021)
▼ Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.
EAs; eventos adversos LLC: leucemia linfocítica crónica.
* Venclexta®, en combinación con rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que han recibido al menos un tratamiento previo. Duración de trataamiento 2 años.
Venclexta®, en combinación con obinutuzumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han recibido tratamiento previo. Duración de tratamiento: 1 año.
*** Measured by PRO.
Referencias
- Al-Sawaf O, et al. Lancet Oncol 2020; 21: 1188 -200.
- Kater AP, et al. J Clin Oncol 2019. 1;37(4):269-277.
- Información de prescripción de VENCLEXTA. Prospecto aprobado por DI-2021-1736-APN-ANMAT#MS (5Mar2021)
- Kater, et al. J Clin Oncol. 2020 38:34, 4042-4054.
- Al-Sawaf Poster 4305 Presented at ASH 2019.
- Seymour JF, et al. Venetoclax-rituximab in chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med. 2018;378(22):2143-2144.
- Moreno E, et al. Póster 128. LXII Congreso Nacional de la SEHH. 26-30 de octubre de 2020.
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de venetoclax (Venclexta®) en combinación con obinutuzmab en leucemia linfocítica crónica.