HUMIRA está ahí para usted y sus pacientes
Un compromiso con la evidencia clínica sólida
La tranquilidad de la evidencia es
nuestro compromiso con los niños y sus padres
Cuente con HUMIRA para sus pacientes pediátricos:
datos de seguridad global bien analizados con las enfermedades inflamatorias inmunomediadas.⁸
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Compromiso continuo:
6 indicaciones pediátricas incluidas en el análisis publicado más grande a nivel global para un
anti- TNF.3
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La primera inyección debe administrarse bajo la supervisión de un profesional sanitario. El paciente puede auto inyectarse HUMIRA después de haber recibido la formación adecuada y haber sido supervisado por un profesional sanitario.⁶
Para conocer todas las contraindicaciones de HUMIRA escanée el código QR al final de esta página y consulte la información para prescribir aprobada actualmente en Colombia.⁶
¿Cómo explicar a mi paciente la forma correcta de aplicación?
HUMIRA ® AC no ha sido estudiado en pacientes con AIJp poliarticular de menos de 2 años de edad o en pacientes con peso menor a 10kg. HUMIRA® AC puede usarse solo o en combinación con metotrexato.⁶
HUMIRA ® AC no ha sido estudiado en pacientes con artritis relacionada con entesitis de menos de 6 años de edad.⁶
HUMIRA ® AC está indicado para reducir los signos y síntomas e inducir y mantener la remisión clínica en pacientes pediátricos, de 6 años de edad y mayores, con enfermedad de Crohn activa de moderada a severa que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional.⁶
La dosis recomendada de HUMIRA ® AC para pacientes desde 4 a 17 años de edad con psoriasis en placa, está basada en el peso corporal. HUMIRA ® AC es administrado via inyección subcutánea. No hay uso relevante de HUMIRA ® AC en niños menores de 4 años en esta indicación.⁶
Cuando HUMIRA ® AC es iniciado, una dosis de carga de 40 mg para pacientes <30 kg o 80 mg para pacientes ≥30 kg puede ser administrada una semana antes de empezar la terapia de mantenimiento.
La dosis recomendada de HUMIRA ® AC para pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores con Uveitis crónica no infecciosa con respuesta inadecuada al esteroide tópico y a manejo inmunosupresor (metotrexate), está basada en el peso corporal.⁶
HUMIRA ® AC puede ser usado en combinación con metrotexato o con otros agentes inmunomoduladores no biológicos con base a la evaluación clínica.⁶
La dosis recomendada de HUMIRA ® AC para pacientes de 5 a 17 años de edad con colitis ulcerativa está basada en el peso corporal.⁶
- Datos en archivo, AbbVie Inc. Datos acumulados de IMS NPA e IMS NSP a enero de 2021.
- Datos archivados, AbbVie Inc. Actualización de publicaciones sobre adalimumab, enero de 2020.
- HUMIRA® (adalimumab) Sitio del profesional sanitario. (s/f). HUMIRA Para Profesionales de la Salud. Recuperado de https://www.humirapro.com/dosing
- HUMIRA Injection [prospecto]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.
- HUMIRA Injection [prospecto]. Chicago del Norte, IL: AbbVie Inc.
- Información de prescripción aprobada (IPP) para Colombia. https://www.abbvie.com.co/content/dam/abbvie-dotcom/co/Products/Humira/colombia/IPPColombia.pdf
- BURMESTER: Representa el mayor banco de datos de seguridad publicado para un anti-TNF. * Tasas en eventos por 100 años-paciente (PA) AR: Artritis reumatoide; EA: Espondilitis anquilosante; EA axial-nr: Espondiloartritisaxial no radiográfica; APs: Artritis psoriásica; PsO: Psoriasis; HS: Hidradenitis supurativa; EC: Enfermedad de Crohn; RCU: Retocolitisulcerativa; UV: Uveítis; EAp: Espondilitis anquilosante periférica. Adaptado de Burmester GR, et al. 2020.
- HUMIRA [Summary of Product Characteristics]. AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG; January 2020.
- European medical agency (EMA). Information after the authorisation. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ after-authorisation_en.pdf. Updated January 10, 2020. Accessed August 19, 2020.
CO-HUM-230038