HUMIRA está ahí para usted y sus pacientes
Un compromiso con la evidencia clínica sólida
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Innovaciones diseñadas pensando en
la experiencia del paciente
Las innovaciones de HUMIRA -incluidas la jeringa precargada y la HUMIRA Pen para autoinyección, HUMIRA sin citrato y HUMIRA Soporte completo para el paciente se han diseñado pensando en la experiencia del paciente. ¹ ⁻ ²
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La primera inyección debe administrarse bajo la supervisión de un profesional sanitario. El paciente puede auto inyectarse HUMIRA después de haber recibido la formación adecuada y haber sido supervisado por un profesional sanitario.⁶
Para conocer todas las contraindicaciones de HUMIRA escanée el código QR al final de esta página y consulte la información para prescribir aprobada actualmente en Colombia.⁶
¿Cómo explicar a mi paciente la forma correcta de aplicación?
La dosificación de HUMIRA® varía según la enfermedad para la cual se está utilizando. A continuación, se detallan las pautas de dosificación específicas para cada enfermedad tratada con HUMIRA® (adalimumab).
HUMIRA ® AC está indicado para reducir los signos y síntomas en pacientes adultos con espondilitis anquilosante activa.⁶
HUMIRA ® AC está indicado para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondiloartritis axial activa, no radiográfica, quienes han tenido una respuesta inadecuada, son intolerantes o tienen contraindicación para recibir AINEs.⁶
HUMIRA ® AC está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis crónica en placa, de moderada a severa, que no han respondido a terapia sistémica o fototerapia.⁶
HUMIRA ® AC está indicado solo o en combinación con DMARD no biológicos, para reducir los signos y síntomas, inhibir la progresión del daño estructural y mejorar la función física en pacientes adultos con artritis psoriásica activa.6
- Administrar como dos inyecciones de 80 mg en 1 día o como una inyección de 80 mg al día durante 2 días consecutivos.6
- HUMIRA ® AC está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn de moderada a gravemente activa en adultos y pacientes pediátricos a partir de 6 años de edad.6
Suspender HUMIRA ® AC en pacientes adultos sin evidencia de remisión clínica a las 8 semanas (día 57) de tratamiento.6
- Limitaciones de uso: No se ha establecido la eficacia de HUMIRA en pacientes que han perdido respuesta o eran intolerantes a los bloqueantes del TNF.6
Si el tratamiento necesita ser interrumpido, HUMIRA ® AC puede volver a ser introducido. En pacientes que no presenten ningún beneficio luego de 12 semanas de tratamiento, debe reconsiderarse la continuación de la terapia.6
HUMIRA ® AC está indicado para el tratamiento de la panuveítis intermedia, posterior y no infecciosa en adultos.6
- Datos en archivo, AbbVie Inc. Datos acumulados de IMS NPA e IMS NSP a enero de 2021.
- Datos archivados, AbbVie Inc. Actualización de publicaciones sobre adalimumab, enero de 2020.
- HUMIRA® (adalimumab) Sitio del profesional sanitario. (s/f). HUMIRA Para Profesionales de la Salud. Recuperado de https://www.humirapro.com/dosing
- HUMIRA Injection [prospecto]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.
- HUMIRA Injection [prospecto]. Chicago del Norte, IL: AbbVie Inc.
- Información de prescripción aprobada (IPP) para Colombia. https://www.abbvie.com.co/content/dam/abbvieotcom/co/Products/Humira/colombia/IPPColombia.pdf
CO-HUM-230037