skip to main content
AbbVie Pro Norway:

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • RINVOQ (upadacitinib) logo
      Produktinformasjon
      Sikkerhet
      Dosering/administrasjon

      RINVOQ®(upadacitinib) Atopisk Dermatitt (AD)

      RINVOQ er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne og ungdom fra 12 år som er kandidater for systemisk behandling.1

      Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, datert 24.10.2024

      Rinvoq har i kliniske studier vist rask og vedvarende effekt på hudtilheling og kløe1,2,3

       

      Rask forbedring i tilheling av hud

      Signifikant respons allerede ved uke 2 og ved uke 161,2

       

      Tabell Rinvoq
      Tabell Rinvoq Easy 90

       

      Sikkerhetsprofilen for RINVOQ ved langvarig behandling tilsvarer profilen fra placebokontrollert periode

      Tabell

       

      De vanligste bivirkningene

      Tabell

      *§Integrerte sikkerhetsdata fra 16-ukers placebokontrollert periode av 1 fase 2b og 3 pågående fase 3-studier. ‡Sikkerhetsdata over tid fra 3 fase 3-studier.

      *Bivirkninger rapportert for ≥10 E/100PY i en av behandlingsarmene. E/100 PY: Hendelser/100 pasientår, PBO: Placebo
       

      Les mer om sikkerhet her


      Referanser

      1. RINVOQ SPC avsnitt 5.1, datert 24.10.2024. 
      2. Guttman-Yassky E, Teixeira HD, Simpson EL, et al. Once-daily upadacitinib versus placebo in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (Measure Up 1 and Measure Up 2): results from two replicate double-blind, randomised controlled phase 3 trials. Lancet. 2021 Jun 5;397(10290):2151-2168.en. Grafisk fremstilt av AbbVie etter ref. 2.

       

       

      Vedvarende effekt

      Resultater ved uke 16 opprettholdt ved uke 521,3

      Tabell Easi 75 52 uker
      Les mer om sikkerhet her


       

      Tabell Easi 90 52 uker
      Les mer om sikkerhet her


      Referanser:       1. RINVOQ SPC avsnitt 5.2, datert 24.10.2024. 3. Simpson EL, Papp KA, Blauvent A et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis. Analysis of Follow-Up Data From the Measure Up 1 and Measure Up 2 Randomized Clinical Trials. Jama Dermatology. 2022 Apr 1;158(4):404-413. Grafisk fremstilt av AbbVie.

       

       

      Rinvoq har vist rask og signifikant reduksjon av kløe for begge doseringer vs placebo ved uke 161,3

      Tabell reduserer kløe
      Les mer om sikkerhet her


      Referanser:       1. RINVOQ SPC avsnitt 5.1, datert 24.10.2024. 3. Guttman-Yassky E, Teixeira HD, Simpson EL, et al. Once-daily upadacitinib versus placebo in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (Measure Up 1 and Measure Up 2): results from two replicate double-blind, randomised controlled phase 3 trials. Lancet. 2021 Jun 5;397(10290):2151-2168.en. Grafisk fremstilt av AbbVie etter ref. 2.

      Rinvoq har vist vedvarende reduksjon av kløe

      Resultater ved uke 16 opprettholdt ved uke 521,2

      Tabell WP-NRS
      Les mer om sikkerhet her

      Referanser

      1. RINVOQ SPC avsnitt 5.1, datert 24.10.2024. 
      2. Simpson EL, Papp KA, Blauvent A et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis. Analysis of Follow-Up Data From the Measure Up 1 and Measure Up 2 Randomized Clinical Trials. Jama Dermatology. 2022 Apr 1;158(4):404-413. Grafisk fremstilt av AbbVie.

       

       

      Rinvoq viser god effekt på livskvalitet1

      Tabell livskvalitet
      Les mer om sikkerhet her


      Referanser

      1. RINVOQ SPC avsnitt 5.1, datert 24.10.2024. 

       

       

      NO-UPAD-2300011v3.0Des2024