SKYRIZI er en selektiv IL-23-hemmer med følgende godkjente indikasjoner:1
• Behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er kandidater for systemisk behandling
• Alene eller i kombinasjon med metotreksat (MTX) til behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne som har respondert utilstrekkelig på eller er intolerante overfor ett eller flere sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs)
• Behandling av moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom hos voksne som har respondert utilstrekkelig på, har mistet respons på, eller er intolerante overfor konvensjonell behandling eller en biologisk behandling.
1. SKYRIZI SPC avsnitt 4.1 og 5.1 sist oppdatert 05.01.2024
Dosering ved plakkpsoriasis og aktiv psoriasisartritt
SKYRIZI doseres 150 mg i uke 0 og 4, og deretter hver 12. uke.
SKYRIZI ferdigfylt penn
• Kun 4 injeksjoner per år (fra år 2)1
• Ferdigfylt penn
150 mg (subkutan injeksjon) uke 0, uke 4 og deretter hver 12. uke.
Vurder å avslutte behandlingen dersom pasienten ikke har respondert etter 16 ukers behandling. Noen pasienter med plakkpsoriasis og initiell delvis respons, kan få bedre effekt dersom behandlingen fortsetter etter 16 uker.
SKYRIZI 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn1
ATC-nr.: L04A C18
Immunsuppressivt middel, interleukinhemmer
Reseptgruppe C
Dette er et avtaleprodukt hvor det er inngått en egen prisavtale med sykehusinnkjøp HF
For oppdatert informasjon om LIS TNF BIO anbudet: https://sykehusinnkjop.no/avtaler-legemidler/tnf-bio
For ytterligere produktinformasjon, se felleskatalogen https://www.felleskatalogen.no/medisin/skyrizi-abbvie-662553
Administrering av SKYRIZI
Se veiledningsvideo her.
Referanser: 1. SKYRIZI SPC avsnitt 4.2 sist oppdatert 05.01.2024. 2. SKYRIZI pakningsvedlegg datert 05.01.2024.
NO-RISN-230010v2.0Mar2024
