skip to main content

      • {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pselfProduct%}
      • {%cSlanguages%}

    • Anbefalt dosering for Crohns sykdom1


      Induksjonsterapi gitt på sykehus av helsepersonell1
       

      koncentrat til infusjonsveaske, opplosning

       

      Anbefalte dose, uavhengig av undergruppe, er 600 mg administrert ved intravenøs infusjon i uke 0, uke 4 og uke 8, efterfulgt av 360 mg administrert som subkutan injeksjon i uke 12 og deretter hver 8 uke. Før behandlingsstart, kontroller at vaksinasjon med levende vaksiner (f.eks. BCG, gulfeber eller vannkopper) ikke har skjedd i løpet av de siste 4 ukene. Døde vaksiner er OK.

      Før infusjonsbehandling
      Tilsett hele den konsentrerte oppløsningen til en infusjonspose eller glassflaske som inneholder 0,9% saltvann eller 5% glukose (600 mg/10 ml i 100 ml, 250 ml eller 500 ml). Den endelige oppløsningen bør ha en konsentrasjon på ca. 1,2 mg/ml til 6 mg/ml. Fortynnet oppløsning til intravenøs infusjon kan oppbevares i 20 timer ved 2°C til 8°C (beskyttet mot lys) eller opptil 4 timer (samlet tid fra fortynningsstart til infusjonsstart) ved romtemperatur (beskyttet mot lys).

      Av mikrobiologiske hensyn bør den tilberedte infusjonsvæsken brukes umiddelbart. Hvis den ikke brukes umiddelbart vil brukeren være ansvarlig for oppbevaringstid og oppbevaringsbetingelser før bruk, som ikke skal være lenger enn 20 timer ved 2 °C til 8 °C.

      Administrer den fortynnede løsningen over minst en time.


      Vedlikeholdsbehandling som kan administreres av pasienten*1 
       

      injektitor (OBI, On-body Injector) med ferdigfylt sylinderpulle

       

      Før subkutan behandling
      Oppbevar liminjektoren i kjøleskap (2-8°C). Om nødvendig kan du også oppbevare den utenfor kjøleskapet (maksimalt 25° C) i opptil 24 timer.

      Avbrytelse av behandlingen bør vurderes hos pasienter som ikke har vist respons etter 24 ukers behandling.


      Planlegg i god tid sammen med pasienten din for overgangen fra intravenøs behandling til subkutan injeksjon. Pasienter kan injisere SKYRIZI selv etter å ha fått opplæring i den subkutane injeksjonsteknikken. 



      Administrering med selvklebende injektor1

      Før din pasient tar sin første subkutane injeksjon med den selvklebende injektoren, anbefaler vi at pasienten ser denne instruksjonsfilmen på egenhånd eller sammen med en sykepleier på din klinikk.





      Les SKYRIZI pakningsvedlegget nøye for detaljerte instruksjoner om administrering med den selvklebende injektoren.




      Trenger du materiell?

      Her kan du bestille materiell som behandlingsstøtte for deg som helsepersonell for pasienter som skal starte få behandling med SKYRIZI. Bestill via e-post, direkte til din klinikk. For mer informasjon kan du også kontakte din AbbVie-representant.



      Doskort for Skyrizi



      Referanse:

      1. SKYRIZI SmPC, avsnitt 4.2, 4.4, 6.3 og 6.6, sist oppdatert 24.07.2024.