skip to main content
AbbVie Pro Norway:

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • RINVOQ (upadacitinib) logo
      Produktinformasjon
      SIKKERHET
      DOSERING OG ADMINISTRERING

      RINVOQ®(upadacitinib) Ankyloserende spondylitt (AS)

      RINVOQ er indisert til behandling av aktiv ankyloserende spondylitt hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig på konvensjonell behandling.

      ▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.

      Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/meldeskjema.  

      Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, sist oppdatert 19.12.2023.

       

      Bestill materiell

      Her kan du bestille pasientkort og informasjonsbrosjyre til helsepersonell som inngår i risikohåndteringsplanen (RMP) for RINVOQ.

      Pasientmateriell

      Patientbroschyr RINVOQ

      Pasientkort

      Bestill her

      Materiell for helsepersonell

      Insättningsguide RINVOQ

      Informasjonsbrosjyre for helsepersonell

      Bestill her
      div
      For mer informasjon

      Jeg vil gjerne ha mer informasjon fra en produktspesialist.

      Mer info

      Jeg har spørsmål til medisinsk avdeling.

      Mer info

      Felleskatalogteksten finner du her

      Felleskatalogtekst

       

      NO-RNQ-210006v1.0jan/2020