skip to main content
AbbVie Pro Norway:

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • RINVOQ (upadacitinib) logo
      Produktinformasjon
      SIKKERHET
      DOSERING OG ADMINISTRERING

      RINVOQ®(upadacitinib) Psoriasis artritt (PsA)

      RINVOQ er indisert til behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig på eller er intolerante overfor ett eller flere DMARDs. 
      RINVOQ kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med metotreksat1

      ▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.

      Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/meldeskjema.  

      Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, sist oppdatert 19.12.2023.

       

      En tablett - en gang daglig1

      RINVOQ er en tablettbehandling for voksne pasienter med aktiv psoriasisartritt som har respondert utilstrekkelig på eller er intolerante overfor ett eller flere DMARDs.

      RINVOQ kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med metotreksat.

      Se Felleskatalogtekst
      RINVOQ package

      Kalenderblisterpakninger i esker som inneholder 28 eller 98 depottabletter

      div

      Dosering og administrering1

      calendar
      calendar
      • RINVOQ 15 mg depottablett skal tas oralt en gang daglig med eller uten mat.
      tablets
      tablets

      • Tablettene skal svelges hele, og skal ikke deles, knuses eller tygges.

      clock
      clock

      • RINVOQ kan tas når som helst på dagen.

      Se fullstendig preperatomtale for sikkerhetsinformasjon. Som helsepersonell oppfordres du til å melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens Legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema. Ta gjerne kontakt på kontakt@abbvie.no hvis du har spørsmål.

      div
      div
      For mer informasjon

      Jeg vil gjerne ha mer informasjon fra en produktspesialist.

      Mer info

      Jeg har spørsmål til medisinsk avdeling.

      Mer info

      Referanse

      1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1 og 4.2 sist oppdatert 21.05.2021.

       

      NO-RNQ-210004v1.0jan/2021