skip to main content
AbbVie Pro Norway:

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • Aquipta logo

       

       

      SIKKERHETSPROFIL TOLERABILITET
      FACTS & NEWS MIGRAINE
      Felleskatalogen

      Den eneste orale CGRP-antagonist for
      forebyggende behandling av       
      både episodisk og kronisk migrene.1

      AQUIPTA er indisert for profylakse mot migrene hos voksne som har minst 4 migrenedager per måned.2


      Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.

       

      AQUIPTA har individuell refusjon på blå resept ved kronisk migrene3

      AQUIPTA er tilgjengelig for individuell refusjon for voksne med kronisk migrene og som har feilet på minst 3 forebyggende behandlinger.3

      Individuell refusjon for AQUIPTA kan søkes gjennom HELFO.3

      Refusjonsberettiget bruk. Forebyggende behandling av kronisk migrene ICD-10: G43 / ICPC-2: N89

      • Rekvirering av Aquipta 10 mg tabletter kan bare gjøres til pasienter som av tungtveiende medisinske hensyn ikke kan bruke 60 mg, jf. SPC.
      • Kronisk migrene som definert i ICHD-3. Minst 15 hodepinedager per måned,hvorav minst 8 dager er migrenedager, over en periode på mer enn 3 måneder.
      • Pasienter med medikamentoverforbrukshodepine (MOH) skal ha gjennomført medikamentavvenning. Dette skal dokumenteres i søknaden.
      • Krav om tidligere forebyggende behandling med legemidler fra tre ulike definerte legemiddelklasser.
      • Søknad fra spesialist i nevrologi, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
      • Vedtaket er begrenset til behandling med 1 tablett daglig av Aquipta 10 mg eller 60 mg.
      • Behandlingen skal dokumenteres i hodepinedagbok og evalueres etter 12 uker. Pasienter som ikke opplever effekt, har ikke lenger rett til stønad på blå resept.


      Les mer på HELFO             her

      Utvalgt sikkerhetsinformasjon2

      • Anbefales ikke til gravide eller fertile kvinner som ikke bruker prevensjon. Valg mellom amming eller behandling må vurderes ut fra nytte/risiko.
      • Ikke anbefalt ved alvorlig nedsatt leverfunksjon.
      • Vanligst rapporterte bivirkninger kvalme, forstoppelse og fatigue/somnolens.
      • Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, redusert appetitt, redusert vekt og økt ALAT/ASAT er sett.

      Referanser:

      1. www.legemiddelsok.no (lesedato: 12.2024). 

      2. AQUIPTA (atogepant) SPC 14.11.2024, avsnitt 4.1, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5.1, 5.2.

      3. Refusjonsbetingelser, https://www.helsedirektoratet.no/rundskriv/kapittel-5-stonad-ved-helsetjenester/vedlegg-1-til--5-14-legemiddellisten/virkestoffer/atogepant (lesedato: 12.2024)

       

      NO-AQP-230004_v8, des 2024