AQUIPTA har individuell refusjon på blå resept ved kronisk migrene3
AQUIPTA er tilgjengelig for individuell refusjon for voksne med kronisk migrene og som har feilet på minst 3 forebyggende behandlinger.3
Individuell refusjon for AQUIPTA kan søkes gjennom HELFO.3
Refusjonsberettiget bruk. Forebyggende behandling av kronisk migrene ICD-10: G43 / ICPC-2: N89
- Rekvirering av Aquipta 10 mg tabletter kan bare gjøres til pasienter som av tungtveiende medisinske hensyn ikke kan bruke 60 mg, jf. SPC.
- Kronisk migrene som definert i ICHD-3. Minst 15 hodepinedager per måned,hvorav minst 8 dager er migrenedager, over en periode på mer enn 3 måneder.
- Pasienter med medikamentoverforbrukshodepine (MOH) skal ha gjennomført medikamentavvenning. Dette skal dokumenteres i søknaden.
- Krav om tidligere forebyggende behandling med legemidler fra tre ulike definerte legemiddelklasser.
- Søknad fra spesialist i nevrologi, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
- Vedtaket er begrenset til behandling med 1 tablett daglig av Aquipta 10 mg eller 60 mg.
- Behandlingen skal dokumenteres i hodepinedagbok og evalueres etter 12 uker. Pasienter som ikke opplever effekt, har ikke lenger rett til stønad på blå resept.
Les mer på HELFO her
Utvalgt sikkerhetsinformasjon2
- Anbefales ikke til gravide eller fertile kvinner som ikke bruker prevensjon. Valg mellom amming eller behandling må vurderes ut fra nytte/risiko.
- Ikke anbefalt ved alvorlig nedsatt leverfunksjon.
- Vanligst rapporterte bivirkninger kvalme, forstoppelse og fatigue/somnolens.
- Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, redusert appetitt, redusert vekt og økt ALAT/ASAT er sett.
Referanser:
1. www.legemiddelsok.no (lesedato: 12.2024).
2. AQUIPTA (atogepant) SPC 14.11.2024, avsnitt 4.1, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5.1, 5.2.
3. Refusjonsbetingelser, https://www.helsedirektoratet.no/rundskriv/kapittel-5-stonad-ved-helsetjenester/vedlegg-1-til--5-14-legemiddellisten/virkestoffer/atogepant (lesedato: 12.2024)
NO-AQP-230004_v8, des 2024