skip to main content
AbbVie Pro Norway:

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • VENCLYXTO venetoklax tabletter

       

       

      BESTILL MATERIAL
      KONTAKT OSS
      Effekt

      VENCLYXTO-baseret behandlingsregimer er eneste kjemofrie KLL behandling med fast varighet av behandling*1,2

      Indikasjoner

      Venclyxto i kombinasjon med obinutuzumab er indisert til behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi.

      Venclyxto i kombinasjon med rituksimab er indisert til behandling av voksne pasienter med KLL som har fått minst én tidligere behandling.

      Venclyxto som monoterapi er indisert til behandling av KLL:

      • med 17p-delesjon eller TP53-mutasjon hos voksne pasienter der behandling med en hemmer av B-cellereseptor-signalveien er ansett som uegnet eller har sviktet, eller 
      • i fravær av 17p-delesjon eller TP53-mutasjon hos voksne pasienter der behandling med både kjemoimmunterapi og en hemmer av B-cellereseptor-signalveien har sviktet.

       

      * Tilnærmet 1 år med VEN+O i 1.L etter 2 år med Ven+R i 2.L begge behandlingsregimer med 5 ukers optitrering av Venclyxto.
      Referencer: 1. Venclyxto SPC avsnitt 4.1, 4.2, 4.4, 4.8, 5.1 sist opdatert 21.03.2024. 2 www.legemiddelsok.no

      VENCLYXTO + obinutuzumab: Behandlingen fullføres på 1 år i 1. linje KLL1

      1L dosing: after a cycle of obinutuzumab, initiate once-daily VENCLYXTO treatment with the 5-week dose titration period
      1L dosing: after a cycle of obinutuzumab, initiate once-daily VENCLYXTO treatment with the 5-week dose titration period
      1L dosing: after a cycle of obinutuzumab, initiate once-daily VENCLYXTO treatment with the 5-week dose titration period

      *Oral tablett.
      †Administreres intravenøst. Administrer 100 mg obinutuzumab i syklus 1, dag 1, etterfulgt av 900 mg som kan administreres på dag 1 eller dag 2. Grafikken er ikke skalert. Hver syklus er 28 dager.

      VENCLYXTO + rituksimab: Behandlingen fullføres på ~2 år i 2. linje+ KLL1

      2L+ dosing: after the 5-week dose titration period, VENCLYXTO is taken once daily; rituximab is taken on Day 1 of Cycles 1–24
      2L+ dosing: after the 5-week dose titration period, VENCLYXTO is taken once daily; rituximab is taken on Day 1 of Cycles 1–24

      *Oral tablett.
      †Administreres intravenøst. Administrer 100 mg obinutuzumab i syklus 1, dag 1, etterfulgt av 900 mg som kan administreres på dag 1 eller dag 2. Grafikken er ikke skalert. Hver syklus er 28 dager.


      KLL=kronisk lymfatisk leukemi; 1.L=førstelinje; 2.L+=andrelinje + senere behandlingslinjer;  HR=hazard ratio; KI=konfidensintervall; PFS=progresjonsfri overlevelse.

      Den innledende behandlingssyklusen med obinutuzumab etterfulgt av 5 uker med dosetitrering av VENCLYXTO er et program som ble utviklet for å gi en gradvis reduksjon av tumormassen og dermed redusert risiko for TLS.1

      Dosejusteringer og doseavbrudd1

      Dosejusterinagr og doseavbrudd
      Dosejusterinagr og doseavbrudd
      Dose modifications for tumor lysis syndrome (TLS)
      Dose modifications for tumor lysis syndrome (TLS)

      aDen justerte dosen bør brukes i én uke før dosen økes.

      Vurder seponering hos pasienter som trenger å redusere dosen til under 100 mg i mer enn 2 uker.

      KLL=kronisk lymfatisk leukemi; 1.L=førstelinje; 2.L+=andrelinje + senere behandlingslinjer; O+Clb=obinutuzumab + klorambucil; HR=hazard ratio; KI=konfidensintervall; PFS=progresjonsfri overlevelse; BR=bendamustin + rituksimab; VEN+R=VENCLYXTO + rituksimab; TLS=tumorlysesyndrom. 

      Administrering av VENCLYXTO

      Pasienter som skal ta VENCLYXTO bør få følgende informasjon:

      Ved glemt/utelatt dose eller oppkast:

      KLL=kronisk lymfatisk leukemi; 1.L=førstelinje; 2.L+=andrelinje + senere behandlingslinjer; O+Clb=obinutuzumab + klorambucil; HR=hazard ratio; KI=konfidensintervall; PFS=progresjonsfri overlevelse; BR=bendamustin + rituksimab; VEN+R=VENCLYXTO + rituksimab; VEN+O=VENCLYXTO + obinutuzumab; TLS=tumorlysesyndrom.

      Drikk nok vann hver dag

      Det er viktig å drikke nok vann hver dag for å redusere risikoen for TLS.

      Å være godt hydrert er spesielt viktig 2 dager før og på doseringsdagene, samt hver gang dosen økes. Anbefalt volum er 1,5-2 liter vann hver dag.

      Venclyxto tabletter tas sammen med mat

      VENCLYXTO tas peroralt en gang daglig sammen med mat og vann på omtrent samme tid hver dag.

      Tablettene skal ikke knuses

      Tablettene svelges hele. 

      Glemt dose: hva gjør man hvis det er mindre enn 8 timer siden dosen skulle vært tatt

      Dersom pasienten har glemt en dose og det er mindre enn 8 timer siden den skulle vært tatt:
      Dosen tas så snart som mulig. Neste dose tas til vanlig tid neste dag.

      Glemt dose: hva gjør man hvis det er mer enn 8 timer siden dosen skulle vært tatt

      Dersom pasienten har glemt en dose og det har gått mer enn 8 timer siden den skulle vært tatt:
      Den glemte dosen skal ikke tas. Neste dose tas som vanlig.

      Hva gjør man ved oppkast

      Dersom pasienten kaster opp:
      Det skal ikke tas en ekstra dose den dagen. Neste dose tas som vanlig neste dag.

      Ønsker du å holde deg oppdatert om nyheter og invitasjoner fra AbbVie Hematology?

      Abonnere på nyheter og invitasjoner

      Vil du vite mer om Venclyxto?
       

      Kontakt oss

      Referanser: 1. VENCLYXTO SmPC avsnitt 4.1, 4.2, 4.4, 4.8, 5.1, AbbVie. 21 Mars 2024. 8. Fischer K, Al-Sawaf O, Bahlo J, et al. Venetoclax and obinutuzumab in patients with CLL and coexisting conditions. N Engl J Med. 2019;380(23):2225-2236.

      Dosering: Startdosen er 20 mg venetoklaks én gang daglig i 7 dager. Dosen skal økes gradvis over en periode på 5 uker opp til daglig dose på 400 mg. Kontraindikasjoner: Samtidig bruk av sterke CYP3A-hemmere ved oppstart og under dosetitreringsfasen hos pasienter med KLL. Samtidig bruk av preparater som inneholder johannesurt hos alle pasienter. Interaksjoner: Samtidig bruk av sterke eller moderate CYP3A-hemmere øker eksponering av venetoklaks. Dosejustering er nødvendig, se preparatomtalen. Tumorlysesyndrom: Det er risiko for tumorlysesyndrom (TLS) ved oppstart og under dosetitreringsfasen. For informasjon om profylakse og monitorering, se preparatomtalen. Nøytropeni: Nøytropeni grad 3 eller 4 er rapportert hos pasienter med KLL. Fullstendig blodtelling utføres gjennom hele behandlingsperioden. Infeksjoner: Alvorlige infeksjoner, inkl. sepsis med dødelig utfall, er rapportert. Nøye overvåking kreves. Vanligste bivirkninger (≥ 20 %): KLL: Nøytropeni, diaré og øvre luftveisinfeksjoner. Pris og refusjon: Venetoklaks forskrives på H-resept. Det er inngått en prisavtale med Sykehusinnkjøp HF. KLL: Venetoklaks er besluttet innført i kombinasjon med et anti-CD20-antistoff til behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet KLL med 17p-delesjon/TP53-mutasjon og/eller 11q-delesjon, og i kombinasjon med rituksimab til behandling av voksne pasienter med KLL som tidligere har mottatt minst én behandling der tidligere behandling ikke har vært behandling med signalveishemmer (2307 Onkologi). Pakninger og listepriser: 10 mg: 14 stk. kr 7612,50; 50 mg: 7 stk. kr 6347,10; 100 mg: 7 stk. kr 6347,10; 14 stk. kr 12657,90; 112 stk. kr 78747,40. Reseptgruppe C

      For utfyllende informasjon om indikasjoner, dosering, kontraindikasjoner, interaksjoner, forsiktighetsregler, bivirkninger, pris og refusjon, se Felleskatalogen / preparatomtalen. Referanse 1: Venclyxto SmPC sist godkjent 21.03.2024, avsnitt 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5 og 4.8.

      Se fullstendig preparatomtale

      NO-VNCCLL-240003 v.1.0 JUN 2024