skip to main content
Neuroscience
Våra terapiområden

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • Aquipta logotyp

       

       

      SÄKERHET OCH TOLERABILITET
      DOSERING OCH ADMINISTRATION
      FACTS & NEWS MIGRAINE

      Enda orala CGRP-antagonisten för
      förebyggande behandling av både
      episodisk och kronisk migrän.1

      Subventionerat för kronisk migrän med begränsningar†

      †För fullständig subventionsstext, Se subvention i menyn eller www.tlv.se.

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny                säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning.

      AQUIPTA - EN TABLETT OM DAGEN2

       

      Dosering-SE-1
      • Kräver ingen titrering
      • T½ ca 11 tim

      Dosändring

      Dosändring till 10 mg en gång dagligen
      rekommenderas för patienter med:

      • samtidigt intag av starka OATP-hämmare
      • samtidigt intag av starka CYP3A4-hämmare
      • gravt nedsatt njurfunktion eller njursjukdom i slutstadiet
        (CrCl < 15 mL/min)
      Aquipta 60 mg SV, FI – Redigerad (1)

       

      AQUIPTA skall undvikas av patienter med gravt nedsatt leverfunktion. Graviditet: Atogepant rekommenderas inte under graviditet eller hos fertila kvinnor som inte använder preventivmedel. Amning: En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas. Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta/avstå från behandling med atogepant med hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan.

       

      För mer information:

      Läs mer här

      AQUIPTA® (atogepant). Analgetika, kalcitoningenrelaterade peptid (CGRP)-antagonister (ATC: N02CD07), tablett 10 mg, 60 mg (Rx, (F)). Sväljes hela. Indikation: migränprofylax hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Kontraindikationer: överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: vid samtidig användning av starka CYP3A4-hämmare eller OATP-hämmare, vid kraftigt nedsatt njurfunktion samt vid terminal njursjukdom är den rekommenderade dosen 10 mg en gång dagligen. Ska undvikas hos patienter med svår nedsatt leverfunktion. Allvarliga överkänslighetsreaktioner har rapporterats. Fertilitet, graviditet och amning: rekommenderas inte under graviditet eller hos fertila kvinnor som inte använder preventivmedel. Okänt om atogepant passerar över i bröstmjölk. Begränsning av läkemedelsförmån: AQUIPTA subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän. För ytterligare information om produkten och senaste prisuppgifter se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 2024-11-14. AbbVie AB, +46 (0)8 684 44 600, info@abbvie.se.

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

      Referenser:

      1. fass.se

      2. AQUIPTA (atogepant) SPC

      SE-AQP-230004-v7, 13-01-2025.