skip to main content
Onkologi:
Våra terapiområden

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • Venclyxto_neg
      Beställ material
      Kontakta oss
      Effekt

      VENCLYXTO® (venetoklax) i kombination med ett hypometylerande läkemedel är avsett för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (AML) 

      VENCLYXTO vid Akut Myeloisk Leukemi (AML) ingår i läkemedelsförmånerna och rekommenderas i det nationella vårdprogrammet för AML1,2

      VENCLYXTO är godkänd som kombinations­behandling med hypo­metylerande läkemedel för vuxna patienter med nydiagnostiserad Akut Myeloisk Leukemi (AML) som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi1

      Rekommendation i Nationellt vårdprogram för Akut myeloisk leukemi (AML) ”Azacitidin-venetoklax bör övervägas vid primärbehandling av patienter som inte är lämpliga för induktionsbehandling med intensiv kemoterapi” (+++)2

      Effekt

      • VENCLYXTO förlänger median överlevnad med 5,1 månader jämfört med placebo + aza (14.7 vs 9.6 månader, p< 0,001).
      • VENCLYXTO + aza minskar risken för död med 34 % jämfört med placebo + aza (p < 0,001).
      • Total överlevnad med VENCLYXTO + aza är 44% jämfört med 25% för placebo+aza (p<0,001).
      • Mediantiden till första behandlingssvar (CR eller CRi) 1,3 månader.
      Läs mer om effekt

      Säkerhet

      • VENCLYXTO kan orsaka en snabb minskning av tumörbördan, vilket medför en risk för tumörlyssyndrom vid insättning och under dostitreringsfasen.
      • VENCLYXTO kan även orsaka febril neutropeni och allvarliga infektioner såsom lunginflammation och sepsis.
      • Samtidigt intag av VENCLYXTO och CYP3A-hämmare ökar exponeringen för VENCLYXTO.

       

      Läs mer om säkerhet

      Dosering

      • Tablett 1 gång per dag.
      • Upptitreringsschema (100-200-400 mg).
      • Behandling med VENCLYXTO, i kombination med ett hypometylerande läkemedel, ska fortgå tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet observeras.





      Läs mer om dosering

      Vill du hålla dig informerad om nyheter och inbjudningar från AbbVie Hematologi?

      Prenumerera på nyheter och inbjudningar

      Vill du veta mer om Venclyxto?

      Kontakta oss

      Referens: 1. VENCLYXTO produktresumé. AbbVie 20 sep 2024. 2. Nationellt vårdprogram för akut myeloisk leukemi (AML) uppdaterat Dec 2023; www.cancercentrum.se; bilaga AML-specifik behandling – de viktigaste läkemedlen s 201.

      VENCLYXTO® (venetoklax)

      Antineoplastiska medel, övriga antineoplastiska medel, Rx. Beredningsform och styrka: Filmdragerade tabletter i styrkorna 10, 50 och 100 mg. Indikation: VENCLYXTO i kombination med ett hypometylerande läkemedel är avsett för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (AML) som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi. Varningar och försiktighet: VENCLYXTO kan orsaka en snabb minskning av tumörbördan, vilket medför en risk för tumörlyssyndrom vid insättning och under dostitreringsfasen. VENCLYXTO kan även orsaka febril neutropeni, allvarliga infektioner såsom lunginflammation och sepsis. Samtidigt intag av VENCLYXTO och CYP3A-hämmare ökar exponeringen för VENCLYXTO, se fass.se för information. Trötthet har rapporterats hos vissa patienter, vilket ska beaktas vid bedömning av patientens förmåga att köra bil eller använda maskiner. Datum för senaste översyn av SPC 20 Sep 2024. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Ingår i läkemedelsförmånen (F) med begränsning. För indikationen AML subventioneras VENCLYXTO endast för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad AML som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi.

      Se fullständig produktresumé

       

       

      SE-VNCAML-230007 version 4.0 Nov 2024