skip to main content
Onkologi:
Våra terapiområden

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}
      • Venclyxto_neg
      Beställ material
      Kontakta oss
      Effekt

      VENCLYXTO® (venetoklax) i kombination med ett hypometylerande läkemedel är avsett för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (AML) 

      VENCLYXTO – den första och enda BCL-2-hämmaren godkänd för behandling av AML1

      VENCLYXTO är en potent, selektiv hämmare av det antiapoptotiska proteinet B-cellslymfom 2 (BCL-2).  Överuttryck av BCL-2 har visats hos AML-celler där det bidrar till överlevnad av tumörcellerna och förknippas med resistens mot kemoterapi.

      VENCLYXTO binder direkt till bindningsstället för BH3 på BCL-2, vilket tränger bort proaptotiska protein med BH3-motiv, såsom BIM och initierar permeabilitet i mitokondriens yttermembran (MOMP), kaspasaktivering och programmerad celldöd.

      I icke-kliniska studier har VENCLYXTO visat cytotoxisk aktivitet i tumörceller med ett överuttryck av BCL-2.

       

       

      VENCLYXTO – målstyrd BCL-2-hämmare som initierar programmerad celldöd1-3

      ven_aml_programmerad_celldod

      Vill du hålla dig informerad om nyheter och inbjudningar från AbbVie Hematologi?

      Prenumerera på nyheter och inbjudningar

      Vill du veta mer om Venclyxto?

       

      Kontakta oss

      Referenser: 1.VENCLYXTO produktresumé 20 sep 2024. 2. Cory S, et al. Oncogene 2003; 22:8590–8607. 3. Plati J, et al. Integr Biol (Camb) 2011; 3:279–296; 4. Deng J, et al. Cancer Cell 2007; 12:171–185. 5. Certo M, et al. Cancer Cell 2006; 9:351–365 

      VENCLYXTO® (venetoklax)

      Antineoplastiska medel, övriga antineoplastiska medel, Rx. Beredningsform och styrka: Filmdragerade tabletter i styrkorna 10, 50 och 100 mg. Indikation: VENCLYXTO i kombination med ett hypometylerande läkemedel är avsett för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (AML) som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi. Varningar och försiktighet: VENCLYXTO kan orsaka en snabb minskning av tumörbördan, vilket medför en risk för tumörlyssyndrom vid insättning och under dostitreringsfasen. VENCLYXTO kan även orsaka febril neutropeni, allvarliga infektioner såsom lunginflammation och sepsis. Samtidigt intag av VENCLYXTO och CYP3A-hämmare ökar exponeringen för VENCLYXTO, se fass.se för information. Trötthet har rapporterats hos vissa patienter, vilket ska beaktas vid bedömning av patientens förmåga att köra bil eller använda maskiner. Datum för senaste översyn av SPC 20 Sep 2024. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Ingår i läkemedelsförmånen (F) med begränsning. För indikationen AML subventioneras VENCLYXTO endast för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad AML som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi.

      Se fullständig produktresumé

       

       

      SE-VNCAML-230007 version 4.0 Nov 2024