skip to main content

Beställ material

Patientbroschyr VENCLYXTO

Ett stöd till patienter i sin KLL-sjukdom och inför behandling med VENCLYXTO.


Doskort VENCLYXTO

VENCLYXTO doskort vid KLL innehåller bland annat dostitreringsschema, hantering under dostitreringsfasen samt information om dosjustering.



CLL14-studien

CLL14-studien, en randomiserad, multicenter, öppen, fas 3-studie utvärderade säkerhet och effekt av tidsbestämd VENCLYXTO i kombination med obinutuzumab mot klorambucil i kombination med obinutuzumab, hos tidigare obehandlade patienter med KLL.


Särtryck av CLL14-studien

28,1 månaders uppföljningstid i median. Fischer K, et al. N Engl J Med 2019; 380:2225–36



MURANO-studien

MURANO-studien, en randomiserad, multicenter, öppen, fas 3-studie utvärderade säkerhet och effekt av tidsbestämd VENCLYXTO + rituximab (VenR) mot bendamustin + rituximab (BR) hos patienter som fått minst en tidigare behandling mot KLL.


Särtryck av MURANO-studien

59,2 månaders uppföljningstid i median. Seymour J.F., et al. Blood 2022;140(8):839-850



Särtryck av MURANO-studien

23,8 månaders uppföljningstid i median. Seymour J F, et al. N Engl J Med 2018;378:1107–20


Särtryck av MURANO-studien

36 månaders uppföljningstid i median. Kater A, et al. J Clin Oncol 2018;37:1–9





Vill du hålla dig informerad om nyheter och inbjudningar från AbbVie Hematologi?




Vill du veta mer om Venclyxto?
 



Referens: 1. KLL nationellt vårdprogram, 2024-01-23, v. 7.1. 2. Venclyxto produktresumé, AbbVie, 21 mars 2024.


VENCLYXTO® (venetoklax)

Antineoplastiska medel, övriga antineoplastiska medel, Rx. Beredningsform och styrka: Filmdragerade tabletter i styrkorna 10, 50 och 100 mg. Indikationer: VENCLYXTO i kombination med obinutuzumab är avsett för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL). VENCLYXTO i kombination med rituximab är avsett för behandling av vuxna patienter med KLL som fått minst en tidigare behandling. VENCLYXTO som monoterapi är indicerat för behandling av KLL hos vuxna patienter med 17p-deletion eller TP53-mutation som är olämpliga för eller som har sviktat på en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg, eller hos vuxna patienter utan 17p-deletion eller TP53-mutation efter terapisvikt på både kemoimmunterapi och en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg. Varningar och försiktighet: VENCLYXTO kan orsaka en snabb minskning av tumörbördan, vilket medför en risk för tumörlyssyndrom vid insättning och under dostitreringsfasen. VENCLYXTO kan även orsaka febril neutropeni, allvarliga infektioner, såsom lunginflammation och sepsis, fass.se för information. Trötthet har rapporterats hos vissa patienter, vilket ska beaktas vid bedömning av patientens förmåga att köra bil eller använda maskiner. Datum för senaste översyn av SPC 21 mars 2024. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Ingår i läkemedelsförmånen (F) med begränsning. För KLL subventioneras Venclyxto endast vid behandling av vuxna patienter: i kombination med obinutuzumab vid tidigare obehandlad KLL, i kombination med rituximab för patienter som fått minst en tidigare behandling mot KLL, som monoterapi för behandling av KLL hos patienter med 17p-deletion eller TP53-mutation som är olämpliga för eller som har sviktat på en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg, eller utan 17p-deletion eller TP53-mutation efter terapisvikt på både kemoimmunterapi och en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg samt i kombination med ibrutinib vid tidigare obehandlad KLL.


SE-VNCCLL-240001 v.1.0 Maj 2024