.png "VENCLYXTO venetoklax tabletter"){kind=logo}
VENCLYXTO i kombinationsbehandling möjliggör en tidsbestämd och kemofri behandling till patienter i alla linjer vid KLL1
Indikationer
VENCLYXTO i kombination med obinutuzumab (VenO) är avsett för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad KLL.
VENCLYXTO, i kombination med rituximab (VenR) är godkänt för behandling av vuxna patienter med KLL som fått minst en tidigare behandling.
VENCLYXTO som monoterapi är avsett för behandling av KLL:
- hos vuxna patienter med 17p-deletion eller TP53-mutation som är olämpliga för eller som har sviktat på en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg, eller
- hos vuxna patienter utan 17p-deletion eller TP53-mutation efter terapisvikt på både kemoimmunterapi och en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg (VENCLYXTO i monoterapi är en tillsvidarebehandling).2
VENCLYXTO + CD20-antikropp – behandling designad för att avslutas2
VENCLYXTO + obinutuzumab till patienter i 1L
*Peroral tablett
†Administrera intravenöst. Dosen kan delas upp i 100 mg respektive 900 mg dag 1 och 2 i cykel 1.
Grafiken är inte skalenlig. Varje cykel är 28 dagar.
VENCLYXTO + rituximab till patienter i 2L
‡Peroral tablett
§Administrera intravenöst.
Grafiken är inte skalenlig. Varje cykel är 28 dagar.
ALC = absolut lymfocytantal; CrCl = kreatininclearance; LN = lymfkörtel
aInstruera att dricka vatten dagligen med start 2 dagar före och under hela dostitreringsfasen, särskilt före och på dagen doseringen initieras samt före och på varje efterföljande dag med dosökning. Administrera intravenös hydrering till patienter som inte tolererar peroral hydrering.
bSätt in allopurinol eller xantinoxidashämmare 2 till 3 dagar före insättning av venetoklax.
cBedöm blodkemi (kalium, urinsyra, fosfor, kalcium och kreatinin); bedöm i realtid.
dVid efterföljande dosökningar ska blodkemi övervakas vid 6 till 8 timmar och vid 24 timmar för patienter som fortsatt löper risk för TLS.
Vill du hålla dig informerad om nyheter och inbjudningar från AbbVie Hematologi?
Vill du veta mer om Venclyxto?
Referens: 1. KLL nationellt vårdprogram, 2024-01-23, v. 7.1. 2. Venclyxto produktresumé, AbbVie, 21 mars 2024.
VENCLYXTO® (venetoklax)
Antineoplastiska medel, övriga antineoplastiska medel, Rx. Beredningsform och styrka: Filmdragerade tabletter i styrkorna 10, 50 och 100 mg. Indikationer: VENCLYXTO i kombination med obinutuzumab är avsett för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL). VENCLYXTO i kombination med rituximab är avsett för behandling av vuxna patienter med KLL som fått minst en tidigare behandling. VENCLYXTO som monoterapi är indicerat för behandling av KLL hos vuxna patienter med 17p-deletion eller TP53-mutation som är olämpliga för eller som har sviktat på en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg, eller hos vuxna patienter utan 17p-deletion eller TP53-mutation efter terapisvikt på både kemoimmunterapi och en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg. Varningar och försiktighet: VENCLYXTO kan orsaka en snabb minskning av tumörbördan, vilket medför en risk för tumörlyssyndrom vid insättning och under dostitreringsfasen. VENCLYXTO kan även orsaka febril neutropeni, allvarliga infektioner, såsom lunginflammation och sepsis, fass.se för information. Trötthet har rapporterats hos vissa patienter, vilket ska beaktas vid bedömning av patientens förmåga att köra bil eller använda maskiner. Datum för senaste översyn av SPC 21 mars 2024. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Ingår i läkemedelsförmånen (F) med begränsning. För KLL subventioneras Venclyxto endast vid behandling av vuxna patienter: i kombination med obinutuzumab vid tidigare obehandlad KLL, i kombination med rituximab för patienter som fått minst en tidigare behandling mot KLL, som monoterapi för behandling av KLL hos patienter med 17p-deletion eller TP53-mutation som är olämpliga för eller som har sviktat på en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg, eller utan 17p-deletion eller TP53-mutation efter terapisvikt på både kemoimmunterapi och en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg samt i kombination med ibrutinib vid tidigare obehandlad KLL.
SE-VNCCLL-240001 v.1.0 Maj 2024
