AbbVie invests in the future of Life Science in Scandinavia:
AbbVie's first AbbVie Scandinavia Golden Ticket Launched
This spring, we launched our first Golden Ticket initiative, the AbbVie Scandinavia Golden Ticket, in close collaboration with SmiLe Incubator. And in April, we had the honor to announce our first winner; AAX Biotech, a research-driven biotechnology company from Karolinska Institutet Innovations, offering innovative, in-house developed technologies for manufacturing better and more effective antibody-based drugs across multiple therapy areas.
AbbVie's Golden Ticket program is designed to assist a promising startup in commercializing its innovative drug research in one of our key areas: oncology, neuroscience, immunology, ophthalmology, and aesthetics.
Matthew Iles, CEO AbbVie Scandinavia; Niels Emmerich, vice President Search & Evaluation and Global Alliances at AbbVie and Ebba Fåhreus, CEO at SmiLE.
The Golden Ticket call attracted a large number of applicants, and following thorough evaluation, the jury ultimately selected AAX Biotech AB as the winner. The company is developing two unique platform technologies: Seqitope™ and Opti-mAb™. Seqitope is a new high-resolution, fast, and efficient method for determining precisely where antibodies bind to their target protein, accelerating the development of new antibodies. The method can be used in the development of drugs for the treatment of conditions such as cancer and autoimmune diseases. Opti-mAb is a method for stabilizing antibodies for better therapeutic effect. This is of great value in the development of therapeutic bi-specific antibodies and new cell-based cancer treatments like CAR-T, as well as in diagnostics. In addition to this, the method contributes to more efficient production and a more homogeneous product, which can lead to fewer side effects during clinical use.
As part of the Golden Ticket program, AAX Biotech will now have one year of access to:
- Laboratory space with access to research and office facilities and services at SmiLe in Lund.
- Mentorship and business coaching from SmiLe throughout the year.
- Tailored support from AbbVie’s international researchers and mentors.
- Exclusive access to AbbVie and SmiLe networks throughout the year with potential for future collaboration.
We are incredibly pleased to have been awarded the AbbVie Scandinavia Golden Ticket and for the opportunity to access SmiLe. This recognition strengthens our commitment to innovation and challenging the boundaries within the biotechnology field. Thanks to this support, we look forward to significantly accelerating the development of next-generation antibody drugs. Our goal is to meet today’s unmet medical needs and thereby improve treatment methods and patients’ quality of life.
Maria Knudsen, CEO of AAX Biotech
Venclyxto® (venetoklax). Antineoplastiska medel, övriga antineoplastiska medel, Rx. Beredningsform och styrka: Filmdragerade tabletter i styrkorna 10, 50 och 100 mg. Indikationer: Venclyxto i kombination med obinutuzumab är avsett för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Venclyxto i kombination med rituximab är avsett för behandling av vuxna patienter med KLL som fått minst en tidigare behandling. Venclyxto som monoterapi är indicerat för behandling av KLL: hos vuxna patienter med 17p-deletion eller TP53-mutation som är olämpliga för eller som har sviktat på en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg, eller hos vuxna patienter utan 17p-deletion eller TP53-mutation efter terapisvikt på både kemoimmunterapi och en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg. Venclyxto i kombination med ett hypometylerande läkemedel är avsett för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (AML) som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi. Varningar och försiktighet: Venclyxto kan orsaka en snabb minskning av tumörbördan, vilket medför en risk för tumörlyssyndrom vid insättning och under dostitreringsfasen. Venclyxto kan även orsaka febril neutropeni, allvarliga infektioner såsom lunginflammation och sepsis. Samtidigt intag av Venclyxto och CYP3A-hämmare ökar exponeringen för Venclyxto, se fass.se för information. Trötthet har rapporterats hos vissa patienter, vilket ska beaktas vid bedömning av patientens förmåga att köra bil eller använda maskiner. Datum för senaste översyn av SPC 21 Mar 2024. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Ingår i läkemedelsförmånen (F) med begränsning. Subventioneras endast för behandling av vuxna patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller akut myeloisk leukemi (AML) vid följande godkända indikationer: i kombination med obinutuzumab vid tidigare obehandlad KLL, i kombination med rituximab för patienter som fått minst en tidigare behandling mot KLL, som monoterapi för behandling av KLL hos patienter med 17p-deletion eller TP53-mutation som är olämpliga för eller som har sviktat på en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg, eller utan 17p-deletion eller TP53-mutation efter terapisvikt på både kemoimmunterapi och en hämmare av B-cellsreceptorns signalväg samt i kombination med ett hypometylerande läkemedel vid behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad AML som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi.
SE-EPCOR-240009 v.1.0 Juni 2024.
